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▍来源：赛柏蓝—药店经理人整理18种药停售停用，包括小儿布洛芬栓、大黄通便片.....1月4日，上海市药监局发布了年第4期药品质量抽检通告（以下简称“通告”）。通告称，为加强药品质量监督管理，规范市场秩序，保障上市药品和药包材产品质量安全，上海市药监局组织相关单位对本市药品生产、经营和使用单位开展了质量抽检。抽检发现，有18种药品不符合规定，其中，有12种为饮片，分别为制何首乌、桔梗、娑罗子、百合、接骨木、醋鳖甲、地龙、黄芪、威灵仙、桑寄生、当归、麸炒枳壳；6种为制剂，分别为重组人粒细胞刺激因子注射液、法罗培南钠颗粒、小儿布洛芬栓、口服固体药用聚酯瓶、丙酸氯倍他索乳膏、大黄通便片。值得注意的，黄芪、威灵仙、桑寄生、当归、小儿布洛芬栓等5种药，生产企业留言合格。通告显示，对不符合规定产品，各级药品监管部门已要求相关企业采取停售停用等风险控制措施，并依法查处。小贴士：药品标准中的检查项包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容。性状是指药品的物理特征或外观形状，性状不合格，可能会影响药品的质量和功效。含量测定是指用物理、化学或生物的方法，对供试品含有的有关成分进行检测。重（装）量差异是药品制剂均匀性的指标之一，主要检查最小单位药品的重（装）量均匀度是否在标准规定的范围内，单剂量装产品不符合规定可能会影响用药疗效。总灰分、酸不溶性灰分主要控制饮片中的杂质。水蒸气透过量是指在规定的温度、相对湿度条件下，单位面积的试样在24h内透过的水蒸气量。二氧化硫残留项目主要控制中药材或饮片等经过硫磺熏蒸后的二氧化硫残留量。重金属及有害元素主要是指铅、铬、汞、砷、铜等物质含量。微生物限度指检查药品中受控微生物的量。本文为整理，转载请在文首注明来源和作者。投稿请发送到邮箱：yaod