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（中药一最佳选择题）1.关于中药炮制对鞣质类药物的影响，叙述错误的是（）。
A.鞣质含有多元酚羟基，水处理软化切制时宜“少泡少润”
B.鞣质在碱性溶液中被氧化，变色更快
C.何首乌炮制传统“忌铁器”，要求用竹刀净制去皮及切制饮片
D.炒炭鞣质相对含量减少，止血力增强
E.鞣质不耐热，经加热处理后，会导致鞣质含量降低
（中药一最佳选择题）2.黄酒的作用不包括（）。
A.祛风散寒
B.宣行药势
C.活血通络
D.矫味矫臭
E.引药入肝
E
本题考查的是炮制辅料黄酒的作用。酒性大热，味甘、辛。能活血通络，祛风散寒，行药势，矫味矫臭。选项E正确当选。
（中药二最佳选择题）3.威灵仙的功效是（）。
A.祛风湿，通经络，治骨鲠
B.祛风湿，活血通络，消肿止痛
C.祛风湿，止痛，解表
D.祛风湿，止痛，利水
E.祛风湿，利关节，解毒
答案：A
解析：考查威灵仙的功效：祛风湿，通经络，消痰水，治骨鲠。
（中药二最佳选择题）4.威灵仙的主治病证不包括（）。
A.风寒湿痹
B.痰饮积聚
C.瘫痪麻木
D.诸骨鲠喉
E.吐泻转筋
（中药综合最佳选择题）5.“治未病”包括（）。
A.防止疾病的发生和发展
B.外避病邪和既病防变
C.未病先防和早期诊治
D.未病先防、既病防变和愈后防复
E.调养正气和控制疾病传变
（中药综合最佳选择题）6.利用环境因素来促进疾病康复的方法称为（）。
A.运动康复
B.自疗康复
C.怡情康复
D.自然康复
E.治疗康复
（药事管理与法规最佳选择题）7.根据新修订《药品管理法》和《药品注册管理办法》规定，进口药品注册管理说法，错误的是（）。
A.持有人为境外企业应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担连带责任
B.医疗机构进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
C.未经批准进口少量境外已合法上市的药品，应当依法免予处罚
D.禁止未取得药品批准证明文件进口药品
（药事管理与法规最佳选择题）8.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药关系的说法，错误的是（）。
A.应具有相同的活性成分
B.质量与疗效一致
C.具有生物等效性
D.应具有相同的处方工艺
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（中药一最佳选择题）1.关于中药炮制对鞣质类药物的影响，叙述错误的是（）。A.鞣质含有多元酚羟基，水处理软化切制时宜“少泡少润”B.鞣质在碱性溶液中被氧化，变色更快C.何首乌炮制传统“忌铁器”，要求用竹刀净制去皮及切制饮片D.炒炭鞣质相对含量减少，止血力增强E.鞣质不耐热，经加热处理后，会导致鞣质含量降低D鞣质含有多元酚羟基和羧基，极性较强，可溶于水，尤其易溶于热水。水处理软化切制时应注意少泡多润，减少损失。鞣质因结构中含有多元酚羟基，具强还原性，如暴露于日光和空气中则易被氧化，致颜色加深。特别应注意鞣质在碱性溶液中变色更快。鞣质遇铁能反应生成墨绿色的鞣酸铁盐沉淀，因而在炮制含鞣质类成分的药物时，不宜用铁器。炒炭增强止血、止泻等作用与鞣质类成分相对含量增加有关，炒炭炮制加热过程中，鞣质相对含量增加或分解生成没食子酸等成分。鞣质不耐热，经加热处理后，会导致鞣质含量降低，如狗脊的砂烫品、单蒸品、酒炙品、盐炙品中鞣质含量都较生狗脊降低。（中药一最佳选择题）2.黄酒的作用不包括（）。A.祛风散寒B.宣行药势C.活血通络D.矫味矫臭E.引药入肝E本题考查的是炮制辅料黄酒的作用。酒性大热，味甘、辛。能活血通络，祛风散寒，行药势，矫味矫臭。选项E正确当选。（中药二最佳选择题）3.威灵仙的功效是（）。A.祛风湿，通经络，治骨鲠B.祛风湿，活血通络，消肿止痛C.祛风湿，止痛，解表D.祛风湿，止痛，利水E.祛风湿，利关节，解毒答案：A解析：考查威灵仙的功效：祛风湿，通经络，消痰水，治骨鲠。（中药二最佳选择题）4.威灵仙的主治病证不包括（）。A.风寒湿痹B.痰饮积聚C.瘫痪麻木D.诸骨鲠喉E.吐泻转筋答案：E解析：考查威灵仙的主治病证。(1)风寒湿痹，肢体拘挛，瘫痪麻木。(2)痰饮积聚，诸骨鲠喉。吐泻转筋是木瓜的功效。（中药综合最佳选择题）5.“治未病”包括（）。A.防止疾病的发生和发展B.外避病邪和既病防变C.未病先防和早期诊治D.未病先防、既病防变和愈后防复E.调养正气和控制疾病传变D治未病，是指采取相应的措施，防止疾病的发生发展，包括未病先防、既病防变、愈后防复三方面。（中药综合最佳选择题）6.利用环境因素来促进疾病康复的方法称为（）。A.运动康复B.自疗康复C.怡情康复D.自然康复E.治疗康复D自然康复法：人体的生理活动与自然界的变化规律是相适应的。人们要了解和掌握自然界气候、环境等变化规律，主动地采取养生和预防措施以适应其变化，才能使各种生理活动与自然界的节律相应而协调有序，增强正气，避免邪气的侵害，保持健康。（药事管理与法规最佳选择题）7.根据新修订《药品管理法》和《药品注册管理办法》规定，进口药品注册管理说法，错误的是（）。A.持有人为境外企业应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担连带责任B.医疗机构进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的C.未经批准进口少量境外已合法上市的药品，应当依法免予处罚D.禁止未取得药品批准证明文件进口药品C禁止未取得药品批准证明文件进口药品；禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚；选项C错误当选。（药事管理与法规最佳选择题）8.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药关系的说法，错误的是（）。A.应具有相同的活性成分B.质量与疗效一致C.具有生物等效性D.应具有相同的处方工艺D仿制药要求与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量，不强调处方工艺与原研药品一致，但强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致；选项D错误，当选。预览时标签不可点